在氨氮測定的納氏試劑分光光度法中,“納氏試劑必須現配現用" 是實驗操作的鐵律。這一要求并非繁瑣規定,而是由試劑本身的化學特性決定,直接關系到測定結果的準確性與可靠性,其關鍵影響主要體現在三個核心層面。
首先,納氏試劑穩定性極差,放置后易發生分解與變質。納氏試劑主要成分是(K?HgI?),在水溶液中并非穩定存在,尤其在光照、溫度波動或儲存容器材質影響下,易分解產生汞的氧化物沉淀。這些棕紅色沉淀會懸浮于試劑中,不僅降低有效成分濃度,還會在分光光度測定時產生光散射,干擾吸光度讀數,導致測定結果出現系統性偏差。
其次,變質試劑會引發顯色異常,無法準確反映氨氮含量。納氏試劑與氨氮反應生成黃棕色絡合物,其吸光度與氨氮濃度呈線性關系,這是定量分析的基礎。若試劑放置過久,有效成分減少或生成雜質,會導致顯色反應不全 —— 低濃度樣品可能 “不顯色",高濃度樣品顯色偏淺或出現異常顏色,使標準曲線線性變差,無法通過吸光度準確換算氨氮濃度。
最后,舊試劑會引入空白值偏高的問題??瞻讟拥奈舛仁强鄢尘案蓴_的基準,而變質納氏試劑自身的渾濁度、雜質含量會顯著升高空白吸光度。當空白值超過國標 HJ 535-2009 規定的 0.030 Abs 時,會直接掩蓋低濃度水樣的真實信號,導致 “未檢出" 誤判,同時使高濃度樣品的計算值偏離真實值。
納氏試劑的變質速度遠超預期,即使在 4℃避光冷藏條件下,有效期也不超過 24 小時。因此,嚴格遵循 “現配現用" 原則,確保試劑在有效狀態下參與反應,是保障氨氮測定數據精準的核心前提。
